La collagénose, également connue sous le nom de maladie du collagène, est caractérisée par un groupe de maladies auto-immunes et inflammatoires qui endommagent le tissu conjonctif du corps, qui est le tissu formé par des fibres, comme le collagène, et est responsable de fonctions telles que le remplissage des espaces entre organes, fournissent un soutien, en plus d'aider à la défense du corps.
Les changements causés par la collagénose peuvent affecter divers organes et systèmes du corps, tels que la peau, les poumons, les vaisseaux sanguins et les tissus lymphatiques, par exemple, et produire principalement des signes et symptômes dermatologiques et rhumatologiques, qui comprennent des douleurs articulaires, des lésions cutanées, des modifications cutanées. , circulation sanguine ou sécheresse de la bouche et des yeux.
Certaines des principales collagénoses sont des maladies telles que:
1. Lupus
C'est la principale maladie auto-immune, qui cause des dommages aux organes et aux cellules en raison de l'action des autoanticorps, et est plus fréquente chez les jeunes femmes, bien qu'elle puisse survenir chez n'importe qui. Sa cause n'est pas encore complètement connue, et cette maladie se développe généralement lentement et continuellement, avec des symptômes qui peuvent être légers à graves, qui varient d'une personne à l'autre.
Signes et symptômes: Le lupus peut provoquer une grande variété de manifestations cliniques, de localisées à disséminées dans tout le corps, y compris des imperfections cutanées, des ulcères buccaux, de l'arthrite, des modifications rénales, des troubles sanguins, une inflammation des poumons et du cœur.
Apprenez-en davantage sur ce que c'est et comment identifier le lupus.
2. Sclérodermie
C'est une maladie qui provoque l'accumulation de fibres de collagène dans le corps, dont la cause est encore inconnue, et affecte principalement la peau et les articulations, et peut également affecter la circulation du sang et d'autres organes internes, tels que les poumons, le cœur. , les reins et le tractus gastro-intestinal.
Signes et symptômes: il y a généralement un épaississement de la peau, qui devient plus rigide, brillante et avec des difficultés circulatoires, qui s'aggrave lentement et continuellement. Lorsqu'il atteint les organes internes, dans son type diffus, il peut provoquer des difficultés respiratoires, des changements digestifs, en plus d'altérations cardiaques et rénales, par exemple.
Mieux comprendre les symptômes des principaux types de sclérodermie et comment les traiter.
3. Syndrome de Sjögren
C'est un autre type de maladie auto-immune, caractérisée par l'infiltration de cellules de défense dans les glandes du corps, entravant la production de sécrétion par les glandes lacrymales et salivaires. Cette maladie est plus fréquente chez les femmes d'âge moyen, mais elle peut survenir chez n'importe qui, et peut apparaître isolément ou accompagnée de maladies telles que la polyarthrite rhumatoïde, le lupus, la sclérodermie, la vascularite ou l'hépatite, par exemple.
Signes et symptômes: la bouche et les yeux secs sont les principaux symptômes, qui peuvent s'aggraver lentement et progressivement, provoquant des rougeurs, des brûlures et une sensation de sable dans les yeux ou des difficultés à avaler, à parler, une augmentation de la carie dentaire et une sensation de brûlure dans la bouche. Les symptômes dans d'autres parties du corps sont plus rares, mais peuvent inclure la fatigue, la fièvre et des douleurs articulaires et musculaires, par exemple.
Mieux comprendre comment identifier et diagnostiquer le syndrome de Sjögren.
4. Dermatomyosite
C'est aussi un type de maladie auto-immune qui attaque et compromet les muscles et la peau. Lorsqu'elle n'affecte que les muscles, elle peut également être connue sous le nom de polymyosite. Sa cause est inconnue et peut survenir chez des personnes de tous âges.
Signes et symptômes: il est courant d'avoir une faiblesse musculaire, plus fréquente dans le tronc, rendant difficile le mouvement des bras et du bassin, comme se peigner les cheveux ou s'asseoir / se lever. Cependant, n'importe quel muscle peut être atteint, entraînant des difficultés à avaler, à bouger le cou, à marcher ou à respirer, par exemple. Les lésions cutanées comprennent des taches rougeâtres ou violacées et une desquamation qui peuvent s'aggraver avec le soleil.
Découvrez plus de détails sur la façon d'identifier et de traiter la dermatomyosite.
Comment confirmer le diagnostic
Afin de diagnostiquer la collagénose, en plus de l'évaluation clinique, le médecin peut demander des tests sanguins qui identifient l'inflammation et les anticorps présents dans ces maladies, telles que FAN, Mi-2, SRP, Jo-1, Ro / SS-A ou La / SS-B, par exemple. Des biopsies ou une analyse des tissus enflammés peuvent également être nécessaires.
Comment traiter la collagénose
Le traitement d'un collagène, ainsi que de toute maladie auto-immune, dépend de son type et de sa gravité et doit être guidé par un rhumatologue ou un dermatologue. Généralement, il implique l'utilisation de corticostéroïdes, tels que la prednisone ou la prednisolone, en plus d'autres immunosuppresseurs ou régulateurs d'immunité plus puissants, tels que l'azathioprine, le méthotrexate, la cyclosporine ou le rituximab, par exemple, pour contrôler l'immunité et diminuer ses effets sur le corps.
En outre, certaines mesures telles que la protection solaire pour prévenir les lésions cutanées et les gouttes oculaires artificielles ou la salive pour réduire la sécheresse des yeux et de la bouche peuvent être des alternatives pour réduire les symptômes.
La collagénose n'a pas de remède, mais la science a cherché à développer des thérapies plus modernes, basées sur le contrôle de l'immunité avec l'immunothérapie, afin que ces maladies puissent être contrôlées plus efficacement.
Pourquoi ça arrive
Il n'y a toujours pas de cause claire pour l'émergence du groupe de maladies auto-immunes qui causent la collagénose. Bien qu'ils soient liés à une activation incorrecte et excessive du système immunitaire, on ne sait pas exactement ce qui cause cette situation.
Il est très probable que des mécanismes génétiques et même environnementaux, tels que le mode de vie et les habitudes alimentaires, soient à l'origine de ces maladies, mais la science doit encore mieux déterminer ces soupçons grâce à d'autres études.
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