Le syndrome de la belle au bois dormant est scientifiquement appelé syndrome de Kleine-Levin. C'est une maladie rare qui se manifeste initialement à l'adolescence ou au début de l'âge adulte. Dans celui-ci, la personne souffre de périodes au cours desquelles elle passe des jours de sommeil, qui peuvent varier de 1 à 3 jours, se réveillant irrité, agité et mangeant de façon compulsive.
Chaque période de sommeil peut varier entre 17 et 72 heures consécutives et lorsque vous vous réveillez, vous vous sentez somnolent et vous rendormissez après une courte période. Certaines personnes ont encore des épisodes d'hypersexualité, ce qui est plus fréquent chez les hommes.
Cette maladie se manifeste par exemple par des périodes de crise pouvant survenir un mois par mois. Les autres jours, la personne a une vie apparemment normale, bien que sa condition rend la vie scolaire, familiale et professionnelle difficile.
Le syndrome de Kleine-Levin est également appelé syndrome d'hypersomnie et d'hyperphagie; syndrome d'hibernation; somnolence périodique et faim pathologique.
Comment identifier
Pour identifier le syndrome de la belle au bois dormant, vérifiez les signes et symptômes suivants:
- Épisodes de sommeil intense et profond pouvant durer plusieurs jours ou un sommeil quotidien moyen de plus de 18 heures;
- Réveillez-vous de cette tête somnolente endormie et endormie;
- Augmentation de l'appétit au réveil;
- Augmentation du désir de contact intime au réveil;
- Comportements compulsifs;
- Agitation ou amnésie avec perte totale de mémoire ou perte.
Le syndrome de Kleine-Lévine ne peut être guéri, mais cette maladie ne semble pas présenter de convulsions après 30 ans de vie. Mais pour s'assurer que la personne présente ce syndrome ou un autre problème de santé, vous devez effectuer des examens tels que la polysomnographie, qui consiste à étudier le sommeil en plus d'autres, tels que l'électroencéphalographie, la résonance magnétique du cerveau et la tomodensitométrie. Dans le syndrome, ces tests devraient être normaux, mais ils sont importants pour exclure d'autres maladies telles que l'épilepsie, les lésions cérébrales, l'encéphalite ou la méningite.
Les causes
On ignore pourquoi ce syndrome se développe, mais on soupçonne qu’il s’agit d’un problème causé par un virus ou par des modifications de l’hypothalamus, une région du cerveau qui contrôle le sommeil, l’appétit et le désir sexuel. Cependant, dans certains cas signalés de cette maladie, une infection virale non spécifique impliquant le système respiratoire, en particulier les poumons, une gastro-entérite et une fièvre ont été rapportées avant le premier épisode de sommeil excessif.
Traitement
Le traitement du syndrome de Kleine-Levin peut être effectué en prenant des médicaments à base de lithium ou des stimulants de l'amphétamine pendant la période de crise pour que la personne ait un sommeil régularisé sans pour autant avoir d'effet.
Le traitement consiste également à laisser la personne dormir aussi longtemps que nécessaire, uniquement en la réveillant au moins 2 fois par jour pour qu'elle puisse manger et aller aux toilettes afin que sa santé ne soit pas altérée.
Habituellement, après 10 ans d’épisodes de sommeil exagérés, les crises cessent et ne se manifestent plus jamais, même sans traitement spécifique.
