CARACTÉRISTIQUES DU SYNDROME X FRAGILE - MALADIES GÉNÉTIQUES

Le syndrome de l'X fragile: qu'est-ce que c'est, symptômes et diagnostic



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Rabéprazole
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Le syndrome de l'X fragile est une maladie génétique due à une mutation du chromosome X, entraînant la répétition de plusieurs répétitions de la séquence de CGG. Parce qu'ils ne possèdent qu'un chromosome X, les garçons sont davantage touchés par ce syndrome et présentent des signes plus caractéristiques, tels qu'un visage allongé, de grandes oreilles et un grand volet, ainsi que des traits de comportement similaires à ceux de l'autisme. Cette mutation