Le rhabdomyosarcome est un type de cancer qui se développe dans les tissus mous, touchant principalement les enfants et les adolescents jusqu'à 18 ans. Ce type de cancer peut apparaître dans presque toutes les parties du corps, car il se développe là où il y a des muscles squelettiques, mais il peut également apparaître dans certains organes tels que la vessie, la prostate ou le vagin.
Normalement, le rhabdomyosarcome se forme pendant la grossesse, même pendant la phase embryonnaire, au cours de laquelle les cellules qui donneront naissance au muscle squelettique deviennent malignes et commencent à se multiplier sans contrôle, provoquant le cancer.
Le rhabdomyosarcome est guérissable lorsque le diagnostic et le traitement sont effectués aux premiers stades du développement de la tumeur, avec une plus grande probabilité de guérison lorsque le traitement est commencé peu après la naissance de l'enfant.
Types de radiomyosarcome
Il existe deux principaux types de rhabdomyosarcome:
- Le rhabdomyosarcome embryonnaire, qui est le type le plus courant de ce cancer et survient le plus fréquemment chez les bébés et les enfants. Le rhabdomyosarcome embryonnaire a tendance à se développer dans la région de la tête, du cou, de la vessie, du vagin, de la prostate et des testicules;
- Rhabdomyosarcome alvéolaire, qui survient le plus souvent chez les enfants plus âgés et les adolescents, touchant principalement les muscles de la poitrine, des bras et des jambes. Ce cancer tire son nom du fait que les cellules tumorales forment de petits espaces creux dans les muscles, appelés alvéoles.
De plus, lorsque le rhabdomyosarcome se développe dans les testicules, il devient connu sous le nom de rhabdomyosarcome paratesticulaire, étant plus fréquent chez les personnes jusqu'à 20 ans et entraîne généralement un gonflement et une douleur dans le testicule. Connaître les autres causes de gonflement des testicules
Symptômes du rhabdomyosarcome
Les symptômes du rhabdomyosarcome varient en fonction de la taille et de l'emplacement de la tumeur, qui peuvent être:
- Masse visible ou ressentie dans la région au niveau des membres, de la tête, du tronc ou de l'aine;
- Picotements, engourdissements et douleurs dans les membres;
- Mal de tête constant;
- Saignement du nez, de la gorge, du vagin ou du rectum;
- Vomissements, douleurs abdominales et constipation intestinale, dans le cas de tumeurs de l'abdomen;
- Yeux et peau jaunis, dans le cas de tumeurs des voies biliaires;
- Douleurs osseuses, toux, faiblesse et perte de poids, lorsque le rhabdomyosarcome est à un stade plus avancé.
Le diagnostic du rhabdomyosarcome est effectué par des analyses de sang et d'urine, des rayons X, une tomodensitométrie, une imagerie par résonance magnétique et une biopsie tumorale pour vérifier la présence de cellules cancéreuses et identifier le degré de malignité de la tumeur. Le pronostic du rhabdomyosarcome varie d'une personne à l'autre, mais plus tôt le diagnostic est posé et le traitement commence, plus les chances de guérison sont grandes et moins la possibilité de réapparition de la tumeur à l'âge adulte est grande.
Comment se déroule le traitement
Le traitement du rhabdomyosarcome doit être instauré le plus tôt possible, étant recommandé par le médecin généraliste ou le pédiatre, dans le cas des enfants et des adolescents. Habituellement, une intervention chirurgicale pour enlever la tumeur est indiquée, en particulier lorsque la maladie n'a pas encore atteint d'autres organes.
De plus, la chimiothérapie et la radiothérapie peuvent également être utilisées avant ou après une intervention chirurgicale pour tenter de réduire la taille de la tumeur et éliminer d'éventuelles métastases dans le corps.
Le traitement du rhabdomyosarcome, lorsqu'il est pratiqué chez l'enfant ou l'adolescent, peut avoir des effets sur la croissance et le développement, provoquant des problèmes pulmonaires, des retards de croissance osseuse, des modifications du développement sexuel, l'infertilité ou des problèmes d'apprentissage.
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Bibliographie
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