Le purpura thrombocytopénique idiopathique est une maladie auto-immune dans laquelle les propres anticorps du corps détruisent les plaquettes sanguines, entraînant une réduction marquée de ces cellules. Lorsque cela se produit, le corps a plus de difficulté à arrêter les saignements, notamment en cas de plaies et d'accidents vasculaires cérébraux.
En raison du manque de plaquettes, il est également très fréquent que l’un des premiers symptômes du purpura thrombocytopénique soit l’apparition fréquente de taches pourpres sur la peau à divers endroits du corps.
En fonction du nombre total de plaquettes et des symptômes présentés, votre médecin ne vous conseillera que de prendre des précautions supplémentaires pour éviter les saignements ou de commencer le traitement de la maladie, ce qui implique généralement l'utilisation de médicaments pour affaiblir le système immunitaire ou augmenter le nombre de plaquettes. cellules dans le sang.
Symptômes principaux
Les symptômes les plus courants du purpura thrombocytopénique idiopathique incluent:
- Facilité de rester avec des taches violettes sur le corps;
- Petites taches rouges sur la peau qui ressemblent à un saignement sous la peau;
- Saignement des gencives ou du nez;
- Gonflement des jambes;
- Présence de sang dans l'urine ou les selles;
- Augmentation du flux menstruel.
Cependant, il existe également de nombreux cas où le purpura ne provoque aucun symptôme et la personne n’est diagnostiquée avec la maladie que parce qu’elle a un nombre de plaquettes sanguines inférieur à 10 000 / mm³.
Comment confirmer le diagnostic
La plupart du temps, le diagnostic repose sur l'observation des symptômes et sur un test sanguin. Le médecin tentera ensuite d'éliminer d'autres maladies susceptibles de provoquer des symptômes similaires. En outre, il est également très important d’évaluer si vous n’utilisez aucun médicament, tel que l’aspirine, susceptible de provoquer de tels effets.
Causes possibles de la maladie
Le purpura thrombocytopénique idiopathique se produit lorsque le système immunitaire commence, d’une manière fausse, à attaquer les plaquettes sanguines elles-mêmes, entraînant une diminution marquée de ces cellules. On ignore encore la raison exacte pour laquelle cela se produit et, par conséquent, la maladie est appelée idiopathique.
Cependant, certains facteurs semblent augmenter le risque de développer la maladie, tels que:
- Être une femme;
- Vous avez eu une infection virale récente, telle que des oreillons ou la rougeole.
Bien qu'il apparaisse plus souvent chez les enfants, le purpura thrombopénique idiopathique peut apparaître à tout âge, même s'il n'y a pas d'autres cas dans la famille.
Comment se fait le traitement?
Dans les cas où le purpura thrombocytopénique idiopathique ne provoque aucun symptôme et que le nombre de plaquettes n'est pas considérablement réduit, le médecin peut vous conseiller de prendre soin d'éviter les coups et les plaies, ainsi que des analyses de sang fréquentes pour évaluer le nombre de plaquettes.
Toutefois, en cas de symptômes ou si le nombre de plaquettes est très faible, un traitement médicamenteux peut être conseillé:
- Remèdes qui abaissent le système immunitaire, généralement des corticostéroïdes tels que la prednisone: diminuent le fonctionnement du système immunitaire, réduisant ainsi la perturbation des plaquettes dans le corps;
- Injections d'immunoglobulines : entraînent une augmentation rapide du nombre de plaquettes dans le sang et leur effet dure généralement deux semaines;
- Remèdes qui augmentent la production de plaquettes, tels que Romiplostim ou Eltrombopag: amènent la moelle osseuse à produire plus de plaquettes.
En outre, les personnes atteintes de ce type de maladie devraient également éviter d'utiliser des médicaments qui affectent le fonctionnement des plaquettes, comme l'aspirine ou l'ibuprofène, au moins sans surveillance médicale.
Dans les cas plus graves, lorsque la maladie ne s’améliore pas avec les remèdes indiqués par le médecin, il peut être nécessaire de subir une intervention chirurgicale pour enlever la rate, qui est l’un des organes qui produit le plus d’anticorps capables de détruire les plaquettes.
