Le syndrome de Wiskott-Aldrich est une maladie génétique qui compromet le système immunitaire et implique les lymphocytes T et B et les cellules sanguines qui aident à contrôler le saignement, les plaquettes.
Symptômes du syndrome de Wiskott-Aldrich
Les symptômes du syndrome de Wiskott-Aldrich incluent:
- Diminution du nombre de plaquettes, causant des saignements fréquents;
- Diarrhée avec du sang;
- Saignements nasaux et gingivaux;
- Infections successives, telles que l'otite, la pneumonie et
- Taches sombres sur la peau, connue sous le nom d'eczéma.
Diagnostic du syndrome de Wiskott-Aldrich
Le diagnostic du syndrome de Wiskott-Aldrich se fait par un test ADN qui indique la présence du changement génétique lié au chromosome X.
Traitement pour le syndrome de Wiskott-Aldrich
Le traitement le plus approprié du syndrome de Wiskott-Aldrich est la greffe de moelle osseuse. Les autres formes de traitement sont l'ablation de la rate, cet organe détruisant la faible quantité de plaquettes que possèdent les porteurs de ce syndrome, l'application d'hémoglobine et l'utilisation d'antibiotiques.
L'espérance de vie des patients atteints de ce syndrome est faible, ceux qui survivent après l'âge de dix ans développent généralement des tumeurs telles qu'un lymphome et une leucémie.
