La maladie de Huntington, également appelée chorée de Huntington, est une maladie génétique qui provoque un dysfonctionnement des mouvements, du comportement et de la capacité de communication. C’est une maladie très rare, généralement de 25 à 45 ans, qui est progressive, c’est-à-dire qu’elle s’aggrave progressivement.
Cette maladie n'a pas de traitement curatif, mais il existe des options de traitement pour soulager les symptômes et améliorer la qualité de vie, prescrites par le neurologue ou le psychiatre, telles que les antidépresseurs et les anxiolytiques, pour améliorer la dépression et l'anxiété, ou la tétrabénazine, pour améliorer les changements d'humeur. mouvement et comportement.
Symptômes principaux
Les symptômes qui caractérisent la maladie de Huntington sont les suivants:
- Mouvements rapides et involontaires, appelés corées, qui débutent localisés dans un membre du corps mais qui, avec le temps, affectent diverses parties du corps.
- Difficulté à marcher, parler et regarder, ou d'autres changements dans le mouvement;
- Raideur ou tremblement des muscles;
- Changements de comportement, avec dépression, tendance suicidaire et psychose;
- Les changements de mémoire et les difficultés de communication.
La quantité et le rythme de développement des symptômes varient selon les cas et selon que le traitement est effectué ou non.
La chorée est un type de mouvement caractérisé par sa brièveté, par exemple un spasme. Cette maladie peut souvent être confondue avec d'autres situations telles que la chorée de Sydenham, qui survient dans le cas du rhumatisme articulaire aigu, de la maladie de Parkinson. ou par des effets secondaires de médicaments, par exemple, qui peuvent également provoquer des mouvements similaires. Comprendre quelles sont les principales causes de tremblement dans le corps.
Quelle est la cause de la maladie
La maladie de Huntington est causée par un changement génétique, qui se transmet de manière héréditaire et provoque une dégénérescence de régions importantes du cerveau. L'altération génétique de cette maladie est du type dominant, ce qui signifie qu'il suffit d'hériter du gène de l'un des parents pour risquer de le développer.
Ainsi, le diagnostic peut être confirmé par des tests génétiques, qui peuvent également être utiles pour détecter les personnes à risque dans la famille, si cela est recommandé par le médecin.
Comment se fait le traitement?
Pour traiter la maladie de Huntington, il est nécessaire de faire un suivi auprès d'un neurologue et d'un psychiatre, qui évalueront la présence de symptômes et guideront l'utilisation de médicaments pour améliorer la vie quotidienne. Voici certains des médicaments pouvant être utilisés:
- Remèdes qui contrôlent les troubles du mouvement, tels que la tétrabénazine ou l'amantadine: parce qu'ils agissent sur les neurotransmetteurs du cerveau pour contrôler ces types de changements;
- Remèdes qui contrôlent la psychose, tels que la clozapine, la quétiapine ou la rispéridone: aident à réduire les symptômes psychotiques et le changement de comportement;
- Les antidépresseurs tels que Sertraline, Citalopram et Mirtazapine peuvent être utilisés pour améliorer l'humeur et calmer les personnes devenues très agitées.
- Les stabilisants de l'humeur, tels que la carbamazépine, la lamotrigine et l'acide valproïque: sont indiqués pour contrôler les impulsions et les compulsions du comportement.
L'utilisation de médicaments n'est pas toujours nécessaire et est utilisée uniquement en présence de symptômes gênants. En outre, il est très important d’effectuer des activités de rééducation telles que la physiothérapie ou l’ergothérapie afin de contrôler les symptômes et d’adapter les mouvements.
