La sclérose systémique est une maladie auto-immune qui provoque une production exagérée de collagène, provoquant des changements dans la texture et l'apparence de la peau, qui devient plus durcie.
En outre, dans certains cas, la maladie peut également toucher d'autres parties du corps, provoquant un durcissement d'autres organes importants, tels que le cœur, les reins et les poumons. Pour cette raison, il est très important de commencer un traitement qui, bien qu'il ne guérisse pas la maladie, aide à retarder son développement et prévient l'apparition de complications.
La sclérose systémique n'a pas de cause connue, mais on sait qu'elle est plus fréquente chez les femmes entre 30 et 50 ans et se manifeste de différentes manières chez les patients. Son évolution est également imprévisible, pouvant évoluer rapidement et conduire à la mort, ou lentement, ne causant que des problèmes cutanés mineurs.
Principaux symptômes
Aux premiers stades de la maladie, la peau est l'organe le plus touché, à commencer par la présence d'une peau plus durcie et rougie, en particulier autour de la bouche, du nez et des doigts.
Cependant, à mesure qu'elle s'aggrave, la sclérose systémique peut affecter d'autres parties du corps et même des organes, générant des symptômes tels que:
- Douleur articulaire;
- Difficulté à marcher et à bouger;
- Sensation d'essoufflement constant;
- Chute de cheveux;
- Modifications du transit intestinal, avec diarrhée ou constipation;
- Difficulté à avaler;
- Ventre gonflé après les repas.
De nombreuses personnes atteintes de ce type de sclérose peuvent également développer le syndrome de Raynaud, dans lequel les vaisseaux sanguins des doigts se contractent, empêchant le bon passage du sang et provoquant une perte de couleur au bout des doigts et une gêne. Apprenez-en davantage sur ce qu'est le syndrome de Raynaud et comment il est traité.
Comment le diagnostic est-il posé
Normalement, le médecin peut se méfier de la sclérose systémique après avoir observé les changements de la peau et les symptômes, cependant, d'autres tests de diagnostic, tels que les rayons X, les tomodensitogrammes et même les biopsies cutanées, doivent également être effectués pour exclure d'autres maladies et aider à confirmer la maladie.la présence d'une sclérose systémique.
Qui est le plus à risque d'avoir
La cause qui conduit à la production excessive de collagène à l'origine de la sclérose systémique n'est pas encore connue, cependant, il existe certains facteurs de risque tels que:
- Soyez femme;
- Faire de la chimiothérapie;
- Être exposé à la poussière de silice.
Cependant, avoir un ou plusieurs de ces facteurs de risque ne signifie pas que la maladie se développera, même s'il y a d'autres cas dans la famille.
Comment se déroule le traitement
Le traitement ne guérit pas la maladie, cependant, il aide à retarder son développement et à soulager les symptômes, améliorant ainsi la qualité de vie de la personne.
Pour cette raison, chaque traitement doit être adapté à la personne, en fonction des symptômes qui surviennent et du stade de développement de la maladie. Certains des remèdes les plus utilisés comprennent:
- Les corticostéroïdes, tels que la bétaméthasone ou la prednisone;
- Les immunosuppresseurs, tels que le méthotrexate ou le cyclophosphamide;
- Anti-inflammatoires, tels que l'ibuprofène ou le nimésulide.
Certaines personnes peuvent également avoir des reflux et, dans de tels cas, il est conseillé de prendre de petits repas plusieurs fois par jour, en plus de dormir avec la tête de lit surélevée et de prendre des médicaments inhibiteurs de la pompe à protons, tels que l'oméprazole ou le lansoprazole, par exemple.
Lorsqu'il y a des difficultés à marcher ou à bouger, il peut également être nécessaire de faire des séances de physiothérapie.
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