La maladie de Whipple est une maladie infectieuse rare causée par des bactéries Tropheryma whipplei, qui dans la plupart des cas affecte l'intestin grêle et empêche l'absorption des aliments, provoquant des symptômes tels que diarrhée, douleurs abdominales ou perte de poids.
Bien que les symptômes gastro-intestinaux soient plus fréquents, il est également courant que des symptômes plus généraux apparaissent en raison de l'installation de la bactérie dans d'autres organes, avec des douleurs articulaires, des changements de mouvement et des troubles cognitifs dus à une déficience cérébrale, et des douleurs thoraciques, un manque d'air et palpitations, dues à l'atteinte du cœur, par exemple.
Bien qu'elle puisse mettre la vie en danger au fur et à mesure de sa progression, la maladie de Whipple peut être traitée avec l'utilisation d'antibiotiques prescrits par le gastro-entérologue ou le médecin généraliste, et il est important de la traiter selon les conseils médicaux pour assurer l'élimination des bactéries de l'organisme. .
Symptômes de la maladie de Whipple
Les symptômes les plus courants de la maladie de Whipple sont liés au fait que la bactérie s'installe dans l'intestin et provoque de petites lésions qui entravent l'absorption des minéraux, des nutriments, des graisses et de l'eau. Les principaux symptômes de la maladie de Whipple sont:
- Diarrhée constante;
- Douleur abdominale;
- Crampes qui peuvent s'aggraver après les repas;
- Présence de graisse dans les selles;
- Perte de poids.
Les symptômes s'aggravent généralement très lentement avec le temps et peuvent durer des mois ou des années. Au fur et à mesure que la maladie progresse, elle peut affecter d'autres parties du corps et provoquer d'autres symptômes tels que des douleurs articulaires, de la toux, de la fièvre et une hypertrophie des ganglions lymphatiques.
La forme la plus grave, cependant, survient lorsque des symptômes neurologiques apparaissent, tels que des changements cognitifs, des mouvements oculaires, des changements de mouvement et de comportement, des convulsions et des difficultés d'élocution, ou lorsque des symptômes cardiaques apparaissent, tels que des douleurs thoraciques, un essoufflement et des palpitations, en raison de modifications de la fonction cardiaque.
Bien que le médecin puisse suspecter la maladie en raison des symptômes et des antécédents cliniques, le diagnostic ne peut être confirmé que par une biopsie de l'intestin, généralement prélevée lors d'une coloscopie ou d'une endoscopie digestive supérieure, car il est ainsi possible de rechercher une altération.
Comment se déroule le traitement
Le traitement de la maladie de Whipple est généralement initié avec un antibiotique injectable, tel que la ceftriaxone ou la pénicilline, pendant 15 jours, après quoi il est nécessaire de maintenir des antibiotiques oraux, tels que le sulfamétoxazol-trimétoprima, le chloramphénicol ou la doxycycline, par exemple, pendant 1 ou 2 ans, pour éliminer complètement les bactéries du corps.
Bien que le traitement prenne beaucoup de temps, la plupart des symptômes disparaissent entre 1 et 2 semaines après le début du traitement, cependant, l'utilisation de l'antibiotique doit être maintenue pendant toute la durée indiquée par le médecin.
En plus des antibiotiques, l'apport de probiotiques est essentiel pour réguler le fonctionnement de l'intestin et améliorer l'absorption des nutriments. Il peut également être nécessaire de compléter des vitamines et des minéraux, tels que les vitamines D, A, K et B, ainsi que du calcium, par exemple, car la bactérie entrave l'absorption des aliments et peut provoquer des cas de malnutrition.
Comment empêcher
Pour prévenir cette infection, il est important de simplement boire de l'eau potable et de bien laver les aliments avant de les préparer, car les bactéries à l'origine de la maladie se trouvent généralement dans le sol et l'eau contaminée.
Cependant, de nombreuses personnes ont la bactérie dans le corps, mais ne développent jamais la maladie.
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Bibliographie
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