La fibrose pulmonaire est une maladie caractérisée par l’apparition d’une fibrose, c’est-à-dire de cicatrices sur le tissu pulmonaire, ce qui les rend plus rigides, entrave la capacité respiratoire et provoque des symptômes tels que dyspnée et toux sèche, par exemple.
Dans de nombreux cas, la cause de la maladie n’est pas retrouvée, elle est classée dans la fibrose pulmonaire idiopathique, mais certains facteurs qui augmentent les risques de développer la maladie sont l’exposition à la poussière d'origine professionnelle, telle que la silice et l'amiante, le tabagisme, la pollution, les maladies auto-immunes ou les effets secondaires de l'utilisation de certains médicaments, tels que l'amiodarone ou la nitrofurantoïne, par exemple.
La fibrose pulmonaire n'a pas de traitement, car ces lésions pulmonaires ne peuvent pas être réparées. Cependant, la maladie peut être contrôlée par un traitement faisant appel à la physiothérapie et à l’utilisation de médicaments prescrits par le pneumologue, tels que les immunosuppresseurs, la pirfénidone ou le nintedanibe. Voyez comment ce médicament fonctionne et comment l'utiliser en cliquant ici.
Symptômes principaux
À un stade précoce, la fibrose pulmonaire peut ne pas causer de symptômes. Au fur et à mesure que la maladie progresse, signes et symptômes tels que:
- Essoufflement;
- Toux sèche ou faible sécrétion;
- Fatigue excessive
- Manque d'appétit et perte de poids sans cause apparente;
- Douleurs musculaires et articulaires;
- Doigts bleus ou violets;
- Déformation des doigts caractéristique du manque d'oxygénation de l'organisme, appelée "doigts dans la baguette".
La gravité et la vitesse d'apparition des symptômes peuvent varier d'une personne à l'autre, en particulier en fonction de la cause, et évoluent généralement sur des mois, voire des années.
En cas de suspicion de fibrose pulmonaire, le pneumologue demandera des tests tels que la tomographie par ordinateur, qui évalue la présence de changements dans le tissu pulmonaire, la spirométrie, qui mesure la capacité de ventilation pulmonaire, et d'autres tests, tels que des analyses de sang, pneumonie. En cas de doute, une biopsie pulmonaire peut être réalisée.
Il est important de ne pas confondre fibrose pulmonaire et fibrose kystique, une maladie héréditaire qui survient chez les enfants et dans laquelle certaines glandes produisent des sécrétions anormales qui affectent principalement les voies digestives et respiratoires. Voyez comment identifier et traiter la fibrose kystique.
Comment se fait le traitement?
Le traitement de la fibrose pulmonaire doit être guidé par un pneumologue et comprendre généralement des médicaments antifibrotiques tels que la pirfénidone ou le nintédanib, des corticostéroïdes tels que la prednisone et des médicaments réduisant la réponse du système immunitaire, tels que la ciclosporine ou le méthotrexate. soulager certains symptômes ou retarder la progression de la maladie. .
La physiothérapie est fondamentale pour la rééducation pulmonaire, dans laquelle des exercices programmés sont effectués dans le but d'améliorer la capacité respiratoire du patient, plus active et moins symptomatique.
En outre, dans les cas plus graves, le médecin peut également recommander l’utilisation de l’oxygène à domicile pour augmenter l’oxygénation du sang. La maladie peut devenir très grave pour certaines personnes et, dans ces cas, une greffe de poumon peut être indiquée.
En savoir plus sur les traitements dans: Traitement de la fibrose pulmonaire.
Qu'est-ce qui cause la fibrose pulmonaire?
Bien qu'aucune cause spécifique ne soit déterminée pour la fibrose pulmonaire, le risque de développer la maladie est plus grand pour les individus qui:
- Ils sont fumeurs
- Ils travaillent dans des environnements contenant de nombreuses toxines, telles que la silice ou la poussière d'amiante, par exemple;
- Ils font de la radiothérapie ou de la chimiothérapie pour le cancer, comme le cancer du poumon ou du sein;
- Ils utilisent certains médicaments susceptibles de provoquer cet effet, tels que le chlorhydrate d'amiodarone ou le propranolol, ou des antibiotiques, tels que la sulfasalazine ou la nitrofurantoïne;
- Ils ont des maladies pulmonaires, telles que la tuberculose ou la pneumonie;
- Ils ont des maladies auto-immunes, telles que le lupus, la polyarthrite rhumatoïde ou la sclérodermie.
En outre, la fibrose pulmonaire idiopathique peut être transmise des parents à la progéniture et un conseil génétique est recommandé s'il existe de nombreux cas de maladie dans la famille.
