Le syndrome d'Apert est une maladie génétique caractérisée par une mauvaise formation du visage, du crâne, des mains et des pieds. Les os du crâne se ferment tôt, ne laissant aucune place au cerveau, ce qui provoque une pression excessive. De plus, les os des mains et des pieds sont collés.
Causes du syndrome d'Apert
Bien que les causes du développement du syndrome d'Apert ne soient pas connues, il se développe en raison de mutations au cours de la période de gestation.
Caractéristiques du syndrome d'Apert
Les caractéristiques des enfants nés avec le syndrome d'Apert sont:
- augmentation de la pression intracrânienne
- handicap mental
- la cécité
- perte d'audition
- otite
- problèmes cardiorespiratoires
- complications rénales
Source: Centres de contrôle et de prévention des maladies
Espérance de vie du syndrome d'Apert
L'espérance de vie de l'enfant atteint du syndrome d'Apert varie en fonction de sa situation financière, car plusieurs interventions chirurgicales sont nécessaires au cours de la vie pour améliorer la fonction respiratoire et la décompression de l'espace intracrânien, ce qui signifie que l'enfant ne présentant pas ces affections peut souffrent davantage de complications, bien qu’il existe de nombreux adultes atteints de ce syndrome.
L'objectif du traitement du syndrome d'Apert est d'améliorer votre qualité de vie, car il n'existe aucun traitement curatif contre la maladie.
