Le syndrome de Hurler est une maladie génétique rare qui se manifeste entre 6 et 8 mois et peut entraîner la mort à 10 ans.
La maladie est diagnostiquée dès l'apparition des premiers symptômes (difficulté à respirer et fièvre).
Ce syndrome provoque le développement de déformations osseuses, l'altération de la cornée, des problèmes cardiaques, l'altération des os du visage, la petite taille et des troubles intellectuels.
L'enfant atteint du syndrome de Hurler n'aura pas un développement moteur normal, nécessitant un traitement pour atteindre les étapes du développement telles que s'asseoir, se tenir debout et marcher.
La physiothérapie et la psychomotricité peuvent aider à traiter la maladie en améliorant la qualité de vie des personnes et de leurs soignants.
Le traitement le plus approprié pour le syndrome de Hurler est la transfusion sanguine. Des recherches récentes ont montré que les patients utilisant des cellules souches ont été en mesure de vaincre la maladie.
