QU'EST-CE QUE LE SYNDROME DE KALLMANN - MALADIE-GéNéTIQUE

Qu'est-ce que le syndrome de Kallmann



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Mequinol (leucodine)
Mequinol (leucodine)
Le syndrome de Kallman est une maladie génétique rare qui se caractérise par un retard de la puberté et une réduction ou une absence d'odorat, en raison d'un déficit dans la production d'hormone de libération des gonadotrophines. Voir les causes et les symptômes et comment cela se fait