La polymyosite est une maladie rare, chronique et dégénérative caractérisée par une inflammation progressive des muscles, provoquant des douleurs, une faiblesse et une difficulté à effectuer les mouvements. L'inflammation se produit généralement dans les muscles liés au tronc, c'est-à-dire qu'il peut y avoir atteinte du cou, de la hanche, du dos, des cuisses et des épaules, par exemple.
Les principales causes de la polymyosite sont les maladies auto-immunes, dans lesquelles le système immunitaire commence à attaquer le corps lui-même, telles que la polyarthrite rhumatoïde, le lupus, la sclérodermie et le syndrome de Sjogren, par exemple. Cette maladie est plus fréquente chez les femmes et survient généralement entre 30 et 60 ans, avec une rare occurrence de polymyosite chez les enfants.
Le diagnostic initial est établi à partir de l'évaluation des symptômes et des antécédents familiaux de la personne. Le traitement comprend généralement l'utilisation de médicaments immunosuppresseurs et une thérapie physique.
Symptômes principaux
Les principaux symptômes de la polymyosite sont liés à l’inflammation des muscles et sont les suivants:
- Douleurs articulaires;
- Douleur musculaire;
- Faiblesse musculaire;
- La fatigue;
- Difficulté à effectuer des mouvements simples, tels que se lever d'une chaise ou placer le bras sur la tête;
- Perte de poids;
- La fièvre;
- Changement de couleur du bout des doigts, connu sous le nom de phénomène ou maladie de Raynaud.
Certaines personnes atteintes de polymyosite peuvent avoir une atteinte de l'œsophage ou des poumons, entraînant des difficultés à avaler et à respirer, respectivement.
L'inflammation se produit généralement des deux côtés du corps et, si elle n'est pas traitée, peut provoquer une atrophie des muscles. Par conséquent, lors de l'identification de l'un des symptômes, il est important de consulter un médecin afin que le diagnostic puisse être établi et que le traitement commence.
Polymyosite et dermatomyosite
Comme la polymyosite, la dermatomyosite est également une myopathie inflammatoire, c'est-à-dire une maladie dégénérative chronique caractérisée par une inflammation des muscles. Cependant, en plus des troubles musculaires, la dermatomyosite provoque des lésions cutanées, telles que des plaques rouges sur la peau, en particulier aux articulations des doigts et des genoux, ainsi que des enflures et des rougeurs autour des yeux. En savoir plus sur la dermatomyosite.
Comment diagnostiquer
Le diagnostic est établi en fonction des antécédents familiaux et des symptômes présentés par la personne. Pour confirmer le diagnostic peut être demandé par le médecin effectuant une biopsie musculaire ou un examen permettant d'évaluer l'activité du muscle à partir de l'application de courants électriques, électromyographie. En savoir plus sur l'électromyographie et quand il est nécessaire.
De plus, des tests biochimiques capables d'évaluer la fonction musculaire, tels que la myoglobine et la créatine phosphokinase ou la CPK, par exemple, peuvent être commandés. Comprenez comment se déroule l'examen du CPK.
Comment se fait le traitement?
Le traitement de la polymyosite vise à soulager les symptômes, car cette maladie dégénérative chronique est incurable. Par conséquent, le médecin peut recommander l'utilisation de médicaments corticostéroïdes, tels que la prednisone, pour soulager la douleur et diminuer l'inflammation musculaire, ainsi que d'immunosuppresseurs, tels que le méthotrexate et le cyclophosphamide, par exemple, afin de diminuer la réponse immunitaire. contre l'organisme lui-même.
De plus, il est recommandé de faire de la physiothérapie afin de récupérer les mouvements et d'éviter l'atrophie musculaire, car dans la polymyosite, les muscles s'affaiblissent, ce qui rend difficile l'exécution de mouvements simples, tels que placer la main sur la tête.
Si les muscles oesophagiens sont compromis, ce qui rend difficile à avaler, il peut également être recommandé de consulter un orthophoniste.
