Comment traiter la lipodystrophie congénitale généralisée

Le traitement de la lipodystrophie congénitale généralisée, qui est une maladie génétique qui ne permet pas l'accumulation de graisse sous la peau conduisant à son accumulation dans les organes ou les muscles, vise à réduire les symptômes et, par conséquent, varie dans chaque cas. Cependant, la plupart du temps, cela se fait avec:

• Régime riche en glucides, comme le pain, le riz ou les pommes de terre: aide à maintenir les niveaux d'énergie dans le corps qui sont réduits en raison du manque de graisse, permettant une croissance et un développement normaux;
• Aliments faibles en gras: aide à prévenir l'accumulation de graisse dans les muscles et les organes tels que le foie ou le pancréas. Voici ce qu'il faut éviter: les aliments riches en matières grasses.
• Thérapie de remplacement de la leptine: des médicaments, tels que Myalept, sont utilisés pour remplacer l'hormone produite par les cellules graisseuses, aidant à prévenir l'apparition du diabète ou des taux élevés de triglycérides.

En outre, le traitement peut également inclure l'utilisation de médicaments pour le diabète ou les problèmes hépatiques, si ces complications se sont déjà développées.

Dans les cas les plus graves, où la lipodystrophie congénitale généralisée entraîne des lésions hépatiques complexes ou des modifications du visage, la chirurgie peut être utilisée pour corriger l'esthétique du visage, pour enlever les lésions hépatiques ou, dans les cas plus avancés, pour avoir une greffe. du foie.

Symptômes de la lipodystrophie congénitale généralisée

Les symptômes de la lipodystrophie congénitale généralisée, également connue sous le nom de syndrome de Berardinelli-seip, apparaissent généralement pendant l'enfance et se caractérisent par un manque de graisse corporelle qui donne un aspect très musclé et des veines saillantes. De plus, l'enfant peut également présenter une croissance très rapide, conduisant au développement de mains, de pieds ou de mâchoires trop grandes pour son âge.

Au fil des années, si la lipodystrophie congénitale n'est pas correctement traitée, elle peut provoquer l'accumulation de graisse dans les muscles ou les organes, entraînant des conséquences telles que:

• Muscles très gros et développés;
• Lésions hépatiques sévères;
• Diabète de type 2;
• Épaississement du muscle cardiaque;
• Taux élevés de triglycérides dans le sang;
• Augmentation de la taille de la rate.

En plus de ces complications, la lipodystrophie congénitale généralisée peut également provoquer le développement d'acanthosis nigricans, un problème cutané qui conduit au développement de plaques sombres et épaisses sur la peau, en particulier au niveau du cou, des aisselles et de l'aine. Pour en savoir plus: Comment traiter l'acanthosis nigricans.

Diagnostic de la lipodystrophie congénitale généralisée

Le diagnostic de lipodystrophie congénitale généralisée est généralement posé par un médecin généraliste ou un endocrinologue, en observant les symptômes ou en évaluant les antécédents du patient, en particulier si le patient est très mince mais présente des problèmes tels que diabète, élévation des triglycérides, lésions hépatiques ou acanthosis nigricans, pour Exemple.

En outre, le médecin peut également commander certains tests diagnostiques tels que des tests sanguins ou des IRM, pour évaluer les taux de lipides sanguins ou la destruction des cellules graisseuses dans le corps, par exemple. Dans des cas plus rares, un test génétique peut également être effectué pour identifier s'il existe une mutation dans les gènes spécifiques qui provoquent une lipodystrophie congénitale généralisée.

Si le diagnostic de lipodystrophie congénitale généralisée est confirmé, un conseil génétique doit être donné avant de devenir enceinte, par exemple, car il existe un risque de transmission de la maladie aux enfants.

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