Les cellules souches peuvent guérir de nombreuses maladies, telles que les troubles oncologiques, spinaux, sanguins, le déficit immunitaire, les troubles métaboliques et d’autres maladies dégénératives. Consultez la liste complète des maladies pouvant être traitées avec des cellules souches:
1. Maladies les plus courantes:
- Obésité, Ostéoporose, Cardiaque, Foie, Alzheimer,
- Maladie de Parkinson, polyarthrite rhumatoïde, diabète, dysplasie du thymus,
- Traumatisme cranien, anoxie cérébrale.
2. Maladies oncologiques:
- Leucémie lymphoblastique aiguë, leucémie myéloïde aiguë,
- Leucémie myéloïde chronique, tumeurs solides,
- Maladie de Hodgkin réfractaire, anémie réfractaire, myélofibrose,
- Mastocytose systémique, syndrome lymphoprolifératif auto-immun,
- Histocytose familiale, histiocytose à cellules de Langerhans,
- Lymphohistocytose hémophagocytaire, granulomatose lymphomateuse,
- Monosomie du syndrome du chromosome 7 chez l’enfant.
3. Carences de la moelle osseuse:
- Anémies: Plastique, Fanconi, Dyserthropoïétique congénitale, Blackfan-Diamond, Sidéroblastique congénitale et Hipolinfoproliferative,
- Aplasie érythroïde pure, neutropénie cyclique et auto-immune,
- Syndrome d'Evans, hémoglobinurie paroxystique nocturne,
- Maladie de Glanzmann, thrombocytopénie,
- Thrombocytopénie néonatale et non cardiovasculaire sévère, dermatomyosite juvénile,
- Xanthogranulome juvénile, pancytopénie, syndrome de Kostmann,
- Syndrome de Shwachman-Diamond.
4. hémoglobinopathies:
- Bêta thalassémie majeure et intermédiaire, Alpha thalassémie majeure et intermédiaire,
- Alpha thalassémie majeure et drépanocytose.
5. Déficits immunitaires:
- Déficit immunitaire combiné sévère, syndrome d’Ataxie-télangiectasie,
- Syndrome de DiGeorge, syndrome de Wiskott Aldrish,
- Agammaglobuline liée au chromosome X,
- Granulomatose chronique, Gamme de carences en IKK, Hypogammaglobulémie,
- Syndrome lymphoprolifératif lié à l'X.
6. Maladies métaboliques:
- Adrénoleucodystrophie, maladie et syndrome de Gunther, maladie de Glaucher,
- Syndrome de Huller, Syndrome de Huller-Scheie, Syndrome mastoïdien,
- Syndrome de Sanfilippo, Syndrome d'Hermansky-Pudlack,
- Mucolipidose de type II et III, Alpha mannose, Syndrome de Neimann Pick,
- Syndrome de Sandhoff, maladie de Tay Sachs, maladie de Krabbe,
- Leucodystrophie métachromatique, Fucosidose, Gangliosie GM1,
- La maladie de Wolman.
Avec l'avancement de la recherche scientifique, ce nombre a tendance à augmenter.
