SYNDROME PFAPA - MALADIES RARES

Syndrome de PFAPA



Choix De L'Éditeur
Épicondylite médiale: comment identifier et traiter
Épicondylite médiale: comment identifier et traiter
Le syndrome de PFAPA est une maladie génétique rare qui se développe dans la petite enfance jusqu'à cinq ans. Dans ce syndrome, l'enfant développe des symptômes mensuels tels que fièvre, stomatite aphteuse ou pharyngite et adénite. Cette maladie est bénigne et les enfants qui en souffrent souffrent de fièvres qui durent de trois à cinq jours à des intervalles de 28 jours. Entre une