L'angioedème héréditaire est une maladie génétique qui provoque des symptômes tels que l'enflure du corps, en particulier du visage, des mains, des pieds et des organes génitaux, ainsi que des douleurs abdominales récurrentes accompagnées de nausées et de vomissements. Dans certains cas, le gonflement peut également toucher des organes tels que le pancréas, l'estomac et le cerveau.
Ces symptômes apparaissent généralement avant l'âge de 6 ans et les épisodes de gonflement durent environ 1 à 2 jours, tandis que les douleurs abdominales durent jusqu'à 5 jours. De plus, la maladie peut rester longtemps sans causer de problèmes ni d'inconfort au patient, jusqu'à l'apparition de nouvelles crises.
L'angioedème héréditaire est une maladie rare, qui peut survenir même s'il n'y a pas d'antécédent dans la famille de ce problème. Il est classé dans 3 angiedema type 1, type 2 et type 3, en fonction de la protéine affectée dans le corps.
Diagnostic
Le diagnostic de la maladie est établi à partir des symptômes et d’un test sanguin qui mesure la présence de la protéine C4 dans le corps, qui est faible en cas d’angiœdème héréditaire.
En outre, le médecin peut également demander le dosage quantitatif et qualitatif de C1-INH, et il peut être nécessaire de répéter les tests en cas de crise liée à la maladie.
Traitement
Le traitement de l'œdème de Quincke héréditaire est effectué en fonction de la gravité et de la fréquence des symptômes, et des médicaments hormonaux tels que le danazol, le stanazolol et l'oxandrolone, ou des médicaments antifibrinolytiques tels que l'acide epsilon-aminocaproïque et l'acide tranexamique, peuvent être utilisés. prévenir de nouvelles crises.
En cas de crise, le médecin peut augmenter la dose de médicaments et également recommander l’utilisation de médicaments pour lutter contre les douleurs abdominales et les nausées.
Cependant, si la crise provoque un gonflement de la gorge, le patient doit être immédiatement conduit à la salle d'urgence, car ce gonflement peut bloquer le passage de l'air et empêcher sa respiration, ce qui peut entraîner la mort.
Des complications
La principale complication de l'œdème de Quincke héréditaire est un gonflement de la gorge pouvant entraîner la mort par asphyxie. En outre, lorsqu’un gonflement survient dans le pancréas et dans le, la maladie peut également nuire au bon fonctionnement de ces organes.
Certaines complications peuvent également survenir en raison des effets secondaires des médicaments utilisés pour contrôler la maladie. Des problèmes peuvent survenir tels que:
- Gain de poids;
- Faire un don de tête;
- Changements d'humeur;
- Augmentation de l'acné;
- L'hypertension;
- Taux élevé de cholestérol;
- Changements menstruels;
- Sang dans l'urine;
- Problèmes au foie.
Pendant le traitement, les patients doivent subir des analyses de sang tous les 6 mois pour vérifier leur fonction hépatique. Les enfants doivent être soumis à un dépistage tous les 2 à 3 mois, y compris une échographie abdominale tous les 6 mois.
Que faire pendant la grossesse
Pendant la grossesse, les patientes présentant un angiedema héréditaire doivent cesser de prendre leurs médicaments, de préférence avant de devenir enceintes, car elles peuvent provoquer des malformations chez le fœtus. En cas de crise, le traitement doit être effectué conformément aux recommandations de votre médecin.
Au cours de l'accouchement normal, les crises épileptiques sont rares, mais lorsqu'elles apparaissent, elles sont généralement rares. En cas d'accouchement par césarienne, il est recommandé de n'utiliser qu'une anesthésie locale, en évitant l'anesthésie générale.
Pour aider à soulager le gonflement, voir aussi:
- Des aliments pour combattre les poches
- Remèdes à la maison pour gonflement
