Les principaux symptômes de la dystrophie myotonique sont les suivants:
- Atrophie musculaire;
- Calvitie frontale;
- Faiblesse;
- Retard mental;
- Des difficultés à se nourrir;
- Difficulté à respirer;
- Les cataratas;
- Difficultés à relâcher un muscle après une contraction;
- Des difficultés à parler;
- Somnolence;
- Le diabète;
- Infertilité;
- Troubles menstruels.
La dystrophie myotonique est une maladie génétique qui affecte les hommes et les femmes, mais est plus fréquente chez les jeunes adultes.
Selon la gravité de la maladie, la raideur provoquée par les modifications chromosomiques peut affecter plusieurs muscles et entraîner la mort avant 50 ans. Les personnes atteintes de la forme la plus légère de cette maladie ne présentent qu'une faiblesse musculaire.
L'utilisation de médicaments tels que la phénytoïne, la quinine et la nifépidine, qui diminue la raideur musculaire et la douleur provoquée par la dystrophie myotonique, peut atténuer les symptômes.
La physiothérapie est un autre moyen de promouvoir la qualité de vie de ces personnes par le biais d'une physiothérapie offrant un meilleur éventail de mouvements, de force musculaire et de contrôle du corps.
