La sclérose est un terme utilisé pour indiquer le raidissement des tissus, qui peut être dû à des problèmes neurologiques, génétiques ou immunologiques, qui peuvent conduire à la compromission de l'organisme et à une diminution de la qualité de vie de la personne.
Selon la cause, la sclérose peut être classée comme tubéreuse, systémique, amyotrophique latérale ou multiple, chacune présentant des caractéristiques, des symptômes et un pronostic différents.
1. Sclérose tubéreuse
La sclérose tubéreuse est une maladie génétique caractérisée par l'apparition de tumeurs bénignes dans diverses parties du corps, telles que le cerveau, les reins, la peau et le cœur, par exemple, provoquant des symptômes liés à la localisation de la tumeur, tels que des imperfections cutanées, des lésions sur le visage, arythmie, palpitations, épilepsie, hyperactivité, schizophrénie et toux persistante.
Les symptômes peuvent apparaître dans l'enfance et le diagnostic peut être posé au moyen de tests génétiques et d'imagerie, tels que la tomographie crânienne et l'imagerie par résonance magnétique, en fonction du site de développement de la tumeur.
Ce type de sclérose est incurable et le traitement est effectué dans le but de soulager les symptômes et d'améliorer la qualité de vie grâce à l'utilisation de médicaments tels que des anticonvulsivants, des séances de physiothérapie et de psychothérapie. Il est également important que la personne fasse l'objet d'un suivi périodique par un médecin, tel qu'un cardiologue, un neurologue ou un médecin généraliste, par exemple, selon le cas. Comprenez ce qu'est la sclérose tubéreuse et comment la traiter.
2. Sclérose systémique
La sclérose systémique, également connue sous le nom de sclérodermie, est une maladie auto-immune caractérisée par un durcissement de la peau, des articulations, des vaisseaux sanguins et de certains organes. Cette maladie est plus fréquente chez les femmes entre 30 et 50 ans et les symptômes les plus caractéristiques sont un engourdissement des doigts et des orteils, des difficultés respiratoires et de fortes douleurs articulaires.
De plus, la peau devient rigide et foncée, ce qui rend difficile le changement des expressions faciales, en plus de mettre en valeur les veines du corps. Il est également fréquent que les personnes atteintes de sclérodermie aient le bout des doigts bleuâtres, caractérisant le phénomène de Raynaud.
Le traitement de la sclérodermie est effectué dans le but de réduire les symptômes et l'utilisation d'anti-inflammatoires non stéroïdiens est généralement recommandée par le médecin. En savoir plus sur la sclérose systémique.
3. Sclérose latérale amyotrophique
La sclérose latérale amyotrophique ou SLA est une maladie neurodégénérative dans laquelle se produit la destruction des neurones responsables du mouvement des muscles volontaires, conduisant par exemple à une paralysie progressive des bras, des jambes ou du visage.
Les symptômes de la SLA sont progressifs, c'est-à-dire qu'à mesure que les neurones sont dégradés, il y a une diminution de la force musculaire, ainsi que des difficultés à marcher, à mâcher, à parler, à avaler ou à maintenir une posture. Comme cette maladie n'affecte que les motoneurones, la personne a toujours ses sens préservés, c'est-à-dire qu'elle est capable d'entendre, de sentir, de voir, de sentir et d'identifier le goût des aliments.
La SLA est incurable et le traitement est indiqué dans le but d'améliorer la qualité de vie. Le traitement se fait généralement par des séances de physiothérapie et l'utilisation de médicaments selon les conseils du neurologue, comme le Riluzole, ce qui ralentit l'évolution de la maladie. Voyez comment se fait le traitement de la SLA.
4. Sclérose en plaques
La sclérose en plaques est une maladie neurologique, de cause inconnue, caractérisée par la perte de la gaine de myéline des neurones, entraînant l'apparition soudaine ou progressive de symptômes, tels que faiblesse des jambes et des bras, incontinence urinaire ou fécale, fatigue extrême, perte mémoire et difficulté à se concentrer.
La sclérose en plaques peut être classée en trois types selon la manifestation de la maladie:
- Sclérose en plaques avec rémission des épidémies: c'est la forme la plus courante de la maladie, étant plus fréquente chez les personnes de moins de 40 ans. Ce type de sclérose en plaques survient lors d'épidémies, dans lesquelles les symptômes apparaissent soudainement puis disparaissent. Les flambées se produisent à des intervalles de plusieurs mois ou années et durent moins de 24 heures;
- Sclérose en plaques secondairement progressive: Elle est une conséquence de la sclérose en plaques épidémique-rémission, dans laquelle il y a une accumulation de symptômes au fil du temps, ce qui rend la récupération du mouvement difficile et conduit à une augmentation progressive des incapacités;
- Sclérose en plaques principalement progressive: dans ce type de sclérose en plaques, les symptômes progressent lentement et progressivement, sans éclosion. La sclérose en plaques correctement progressive est plus fréquente chez les personnes de plus de 40 ans et est considérée comme la forme la plus grave de la maladie.
La sclérose en plaques est incurable et le traitement doit être effectué toute la vie et, en outre, il est important que la personne accepte la maladie et adapte son mode de vie. Le traitement se fait généralement avec l'utilisation de médicaments qui dépendent des symptômes de la personne, en plus de la physiothérapie et de l'ergothérapie. Voyez comment la sclérose en plaques est traitée.
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