troubles sanguins

L'hémophilie est une maladie génétique et héréditaire, c'est-à-dire qu'elle se transmet de parents en enfants, caractérisée par un risque accru de saignements prolongés, qui peuvent être externes, avec des plaies et des coupures qui n'arrêtent pas les saignements, ou un saignement des gencives, dans le nez, dans l'urine ou dans les selles, ou d'hématomes du corps, par exemple. Cela se pr

Pour réduire les taux de triglycérides pendant la grossesse, vous devez effectuer des activités physiques et suivre un régime alimentaire approprié, conformément aux directives d'un nutritionniste. L'utilisation de médicaments visant à réduire la concentration de triglycérides est contre-indiquée pendant la gestation, car cela pourrait nuire au développement du bébé. Pendant la g

La thalassémie, également appelée anémie méditerranéenne, est une maladie héréditaire caractérisée par un défaut de synthèse de l'hémoglobine, entraînant des modifications fonctionnelles. En effet, dans les thalassémies, une ou plusieurs chaînes de globine constituant l'hémoglobine sont affectées, ce qui interfère dans le processus de transport de l'oxygène vers les tissus. Les manifestations

La drépanocytose est une maladie caractérisée par une modification de la forme des globules rouges due à la mutation de l'une des chaînes constitutives de l'hémoglobine, une diminution de la capacité de liaison à l'oxygène et une éventuelle obstruction des vaisseaux sanguins en raison d'une modification de la forme pouvant entraîner une douleur généralisée., faiblesse e

Après avoir subi un AVC, le patient peut avoir plusieurs séquelles légères ou graves, telles que des difficultés à marcher en utilisant un fauteuil roulant ou des difficultés à parler, par exemple, ces conséquences peuvent être temporaires ou temporaires. rester pour la vie. Ainsi, pour réduire ces limitations, il peut être nécessaire de pratiquer la physiothérapie, l’orthophonie et la stimulation cognitive avec l’aide d’un physiothérapeute, d’un orthophoniste et d’une infirmière afin de gagner en autonomie et de se rétablir, dans la mesure où le patient peut rester dépendant du tâches quotidie

Le traitement de l'hypoglycémie dépend de la gravité de vos symptômes et du fait que la personne soit diabétique ou non. Il est généralement conseillé que lorsque vous remarquez les symptômes de l'hypoglycémie, notamment les vertiges, les sueurs froides, une vision trouble, la confusion et les nausées, consommez des aliments ou des boissons riches en glucides si la personne est consciente. Déjà en c

Bien qu’en excès il puisse faire mal, le sucre est très important pour toutes les cellules de l’organisme, car il est la principale source d’énergie utilisée pour le fonctionnement correct d’organes comme le cerveau, le cœur, l’estomac et même pour le maintien de la santé. la peau et les yeux. Ainsi, lorsque

L'hypoglycémie néonatale correspond à la diminution de la glycémie du bébé qui peut être perçue entre 24 et 72 heures après la naissance. Cette affection est plus fréquente chez les bébés nés prématurés, grands ou petits pour leur âge gestationnel ou dont la mère était mal nourrie pendant la grossesse. L'hypoglycém

La leucémie lymphocytaire chronique, également appelée CLL, est un type de leucémie caractérisé par une augmentation de la quantité de lymphocytes matures dans le sang périphérique. En savoir plus sur la leucémie lymphoïde. La CLL est généralement diagnostiquée chez les personnes âgées, dès l'âge de 65 ans, du fait que la maladie se développe progressivement et que les symptômes apparaissent généralement lorsque la maladie est déjà à un stade plus avancé. En raison de l'appar

La leucémie lymphocytaire est un type de cancer caractérisé par une modification de la moelle osseuse conduisant à une production exagérée de cellules de la lignée lymphocytaire, principalement des lymphocytes, également appelés globules blancs, qui agissent pour la défense de l'organisme. En savoi

L'hypoglycémie est la chute brutale du taux de sucre dans le sang et constitue l'une des complications les plus graves du traitement du diabète, en particulier du type 1, bien qu'elle puisse également se produire chez des personnes en bonne santé. Cette situation, si elle n'est pas correctement traitée, peut même entraîner le coma ou des lésions cérébrales irréversibles. Ses cause

La leucémie aiguë est un type de cancer lié à une moelle osseuse anormale, qui conduit à une production anormale de cellules sanguines. La leucémie aiguë peut être classée en myéloïde ou lymphoïde en fonction des marqueurs cellulaires identifiés par immunophénotypage, technique de laboratoire utilisée pour différencier des cellules très similaires à l'observation au microscope. Ce type de leucé

La leucémie myéloïde aiguë (LMA) est un type de cancer du sang qui commence dans la moelle osseuse et peut se propager à d’autres parties du corps. Ce type de cancer a plus de chances de guérir lorsqu'il est diagnostiqué à son stade initial, lorsqu'il n'y a toujours pas de métastases et qu'il provoque des symptômes tels qu'une perte de poids et un gonflement des tumeurs et du ventre, par exemple. Le traitem

L’anémie de Fanconi est une maladie génétique et héréditaire rare et fréquente chez l’enfant, avec apparition de malformations congénitales à la naissance, insuffisance médullaire progressive et prédisposition au cancer, changements qui se manifestent habituellement entre 3 et 12 ans. Bien qu'elle puisse présenter plusieurs signes et symptômes, tels que des modifications des os, des imperfections de la peau, une insuffisance rénale, une petite taille et une augmentation des chances de développer des tumeurs et une leucémie, cette maladie est appelée anémie, sa principale manifestation étant

L'anémie est une maladie caractérisée par une diminution du taux d'hémoglobine dans le sang, ce qui peut avoir plusieurs causes, d'un changement génétique à une mauvaise alimentation. Ils produisent généralement des symptômes similaires tels que vertiges, pâleur, maux de tête, faiblesse, peau sèche et muqueuses. Pour identi

Une pression faible n'est généralement pas un problème, surtout lorsque la personne a toujours eu une pression artérielle basse. Cependant, si la pression chute trop rapidement, des symptômes tels que la faiblesse, la fatigue, des vertiges ou même des évanouissements peuvent apparaître. Ainsi, chez une personne qui a une pression normale ou élevée mais qui a subi une crise de basse pression devrait être: Se laver les mains avant de manger , de préférence dans un endroit frais et bien ventilé; Détachez les vêtements , surtout autour du cou; Élevez vos jambes au-dessus du niveau du cœur. Cett

La sphérocytose héréditaire est un type d'anémie provoquée par la destruction des globules rouges, une anémie hémolytique. Elle est due à des anomalies congénitales des membranes des globules rouges, qui sont finalement plus petites et moins résistantes que d'habitude, et sont facilement détruites par la rate. La sphéro

Pour traiter la maladie de la goutte, appelée scientifiquement l'arthrite goutteuse, il est recommandé de prendre des médicaments agissant sur l'acide urique, tels que la colchicine, l'allopurinol ou le probénécide, qui diminuent l'acide urique dans le corps, l'accumulation d'urates dans les articulations., ai

L'hypocalcémie est la diminution du taux de calcium dans le sang, qui ne provoque le plus souvent aucun symptôme, et qui est généralement identifiée dans le résultat du test sanguin. Cependant, lorsque la quantité de calcium est trop faible, des symptômes graves tels que des spasmes musculaires, une confusion mentale et des convulsions peuvent survenir. L'

L'hyperkaliémie se caractérise par la grande quantité de potassium dans le sang qui engendre des symptômes tels que des difficultés respiratoires et des évanouissements. Dès que cela se produit, une ambulance doit être appelée en appelant le numéro 192 pour que la personne reçoive un traitement immédiat, car il s'agit d'une situation grave qui peut être fatale. Un excès de